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技術(shù)文章/ Technical Articles

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  • 2013

    8-15

    目前,生物仿制藥在歐美等規(guī)范市場(chǎng)正快速發(fā)展,印度等非規(guī)范市場(chǎng)也逐步參與其中。那么生物仿制藥發(fā)展的機(jī)會(huì)在哪些領(lǐng)域?中國(guó)企業(yè)是否做好了赴這場(chǎng)盛宴的準(zhǔn)備呢?生物仿制藥的出現(xiàn)有助于生物制藥市場(chǎng)的良性競(jìng)爭(zhēng),更能為患者在治療時(shí)提供更多的生物藥品選擇。這是zui近歐盟委員會(huì)研究歐洲醫(yī)療市場(chǎng)生物仿制藥現(xiàn)狀報(bào)告的一個(gè)結(jié)論。業(yè)界認(rèn)為,該報(bào)告不僅備受歐洲關(guān)注,對(duì)于中國(guó)這樣的新興市場(chǎng),以及美國(guó)等成熟市場(chǎng)而言同樣重要。新興領(lǐng)域發(fā)展迅猛生物仿制藥指與生物藥在結(jié)構(gòu)、功能及質(zhì)量上非常相似,具有可比性的一類藥...

  • 2013

    8-13

    5月15日某科學(xué)雜志報(bào)道,美國(guó)俄勒岡健康與科學(xué)大學(xué)和俄勒岡國(guó)家靈長(zhǎng)類動(dòng)物研究中心(ONPRC)的科學(xué)家已成功地將人類皮膚細(xì)胞重組為可在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成任何其他類型細(xì)胞的胚胎干細(xì)胞。發(fā)表在5月15日《細(xì)胞》雜志網(wǎng)絡(luò)版上的此項(xiàng)研究成果是對(duì)之前干細(xì)胞研究的繼續(xù)深化。2007年,科學(xué)家曾將猴子的皮膚細(xì)胞成功轉(zhuǎn)化為胚胎干細(xì)胞。ONPRC資深科學(xué)家舒克拉特·米塔利波夫博士領(lǐng)導(dǎo)的項(xiàng)目小組,對(duì)常用的體細(xì)胞移植方法進(jìn)了改進(jìn)。該方法將含有個(gè)體DNA(脫氧核糖核酸)的一個(gè)細(xì)胞核轉(zhuǎn)化成一個(gè)去除遺傳物質(zhì)的卵...

  • 2013

    8-13

    我國(guó)科學(xué)家的研究發(fā)現(xiàn):表觀遺傳信息中重要的一類——DNA上的甲基化是可以遺傳的,而且精子所攜帶的表觀遺傳信息被傳遞到子代,并調(diào)控著早期胚胎發(fā)育基因表達(dá)的“開關(guān)”。這是世界上在實(shí)驗(yàn)中證明某些表觀遺傳信息也可以被完整地遺傳,并顛覆了早期胚胎發(fā)育主要由卵子決定的傳統(tǒng)觀點(diǎn)。這一被稱為將“修改教科書的成果”,以封面文章的形式發(fā)表在一期學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞》(Cell)雜志上。中國(guó)科學(xué)院北京基因組研究所劉江研究員帶領(lǐng)的科研團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了這一重要規(guī)律。劉江介紹,在兩性生殖的物種中,子代從父本和母本那...

  • 2013

    8-12

    酶聯(lián)免疫檢測(cè)技術(shù)(ELISA試劑盒檢測(cè)方法)是20世紀(jì)60年代末期發(fā)展起來的一種免疫學(xué)檢測(cè)方法,是目前zui廣泛應(yīng)用的標(biāo)記免疫技術(shù)。1966年Nakene和Pierce共同發(fā)表了《酶標(biāo)抗體:制備和抗原定位中的應(yīng)用》,首先提出了酶聯(lián)免疫技術(shù)(ELISA試劑盒檢測(cè)方法)的基本原理。1971年Engvall和Perlmann發(fā)表《ELISAKIT方法吸附試驗(yàn)測(cè)定IgG含量》一文,使酶聯(lián)免疫(ELISA試劑盒檢測(cè))技術(shù)成為一種實(shí)用的檢測(cè)液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的方法。目前酶聯(lián)免疫(ELIS...

  • 2013

    8-12

    科學(xué)家們一直以來致力于在實(shí)驗(yàn)室中采用干細(xì)胞來建造血管,但目前面臨的瓶頸是不能有效的產(chǎn)生足夠多的血管來用于研究治療。日前,約翰霍普金斯大學(xué)的科學(xué)家成功地將干細(xì)胞誘導(dǎo)成為新血管網(wǎng)絡(luò),并將該血管移植到小鼠體內(nèi)。該干細(xì)胞是由普通細(xì)胞重編程而來,所以該新技術(shù)有望為樣本個(gè)性化制造血管,這樣就沒有了免疫排斥反應(yīng)。相關(guān)研究論文刊登在了近期出版的《PNAS》雜志上。研究人員在制造血管方面取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步,重建微血管網(wǎng)絡(luò)并用于研究治療是非常可行的。這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)有望可以幫助治療因燒傷,糖尿病并發(fā)癥和因...

  • 2013

    8-9

    在過去幾十年中,得益于信息技術(shù)的滲透,制造業(yè)迅猛發(fā)展。如今,制造技術(shù)與生物技術(shù)結(jié)合的生物制造正新一輪的科技浪潮,其將給制造行業(yè)帶來新的變革。生物制造改變生活事實(shí)上,早在人造皮膚之前,人們就已經(jīng)開始進(jìn)行生物制造方面的研究和探索,并且取得了一定的成績(jī)。比如,在北京上破紀(jì)錄地獨(dú)攬8枚的游泳奇才菲爾普斯身披的“鯊魚皮”戰(zhàn)衣,就是制造技術(shù)與生物技術(shù)結(jié)合的典型案例。采用纖維模仿鯊魚皮膚結(jié)構(gòu),能引導(dǎo)周圍的水流,減少水阻力并提高游進(jìn)速度3%~7.5%。作為鯊魚皮的代表,這款泳裝在上風(fēng)靡,很多...

  • 2013

    8-7

    神經(jīng)突觸是神經(jīng)元與其靶細(xì)胞之間進(jìn)行信息交流的特化結(jié)構(gòu)。突觸生長(zhǎng)過程的調(diào)控對(duì)于神經(jīng)環(huán)路的形成和可塑性至關(guān)重要,突觸發(fā)育和功能的異常導(dǎo)致多種神經(jīng)精神疾病包括智力低下、自閉癥、精神分裂癥和神經(jīng)變性病等。因此,尋找和鑒定突觸發(fā)育和功能調(diào)控基因一直是神經(jīng)生物學(xué)家的重要研究?jī)?nèi)容之一。果蠅腦腫瘤基因brat(braintumor)是一個(gè)進(jìn)化上非常保守的基因,該基因突變后導(dǎo)致果蠅大腦產(chǎn)生腫瘤,造成大腦半球明顯增大。中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所張永清實(shí)驗(yàn)室通過多學(xué)科的實(shí)驗(yàn)手段的研究發(fā)現(xiàn)br...

  • 2013

    8-7

    正當(dāng)物理學(xué)家苦苦尋找宇宙暗物質(zhì)之際,美國(guó)生物研究人員zui近的報(bào)告說,他們完成了對(duì)“生命暗物質(zhì)”的基因組測(cè)序。1996年,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種名為“候選門TM6”的細(xì)菌。這種細(xì)菌廣泛存在于水環(huán)境中,卻無法在實(shí)驗(yàn)室中培養(yǎng),除了其標(biāo)志性的16S基因外,科學(xué)界對(duì)它的生命活動(dòng)特點(diǎn)幾乎一無所知。正因此,“候選門TM6”細(xì)菌被稱為“生命暗物質(zhì)”。美國(guó)克雷格·文特爾研究所的研究人員在新一期美國(guó)《國(guó)家科學(xué)院學(xué)報(bào)》報(bào)告說,他們采用能從單個(gè)細(xì)胞中捕獲基因組的自動(dòng)化技術(shù),從一家醫(yī)院休息室的水槽下水管生...

  • 2013

    8-4

    先說區(qū)別:1)放射免疫分析(RIA)通過放射活性分子共價(jià)交聯(lián)至抗體或抗原上,免疫反應(yīng)后測(cè)定放射活性分子的放射信號(hào)來定量檢測(cè)相應(yīng)抗體或抗原等,可用于測(cè)定包括病毒、細(xì)菌、寄生蟲、腫瘤以及小分子藥物等的多種抗原和抗體。由于該方法特異性好,靈敏度高,且儀器自動(dòng)化,操作簡(jiǎn)便,樣品制備簡(jiǎn)單等,因而自50年代末問世以來已在許多領(lǐng)域中得到廣泛的應(yīng)用。但該方法中操作人員需要接觸放射性物質(zhì),會(huì)損害操作人員的身體,同時(shí)測(cè)定完成后放射性材料的處置也是個(gè)嚴(yán)重的問題。2)酶免疫分析(EnzymeImmu...

  • 2013

    8-1

    我們?yōu)榇蠹医榻B一下豬的ELISA試劑盒在測(cè)試抗原定量中的應(yīng)用。用豬瘟病毒中國(guó)免化弱毒疫苗株(CSFVC株)為實(shí)驗(yàn)材料,首先采用常規(guī)細(xì)胞實(shí)時(shí)計(jì)數(shù)的方法,得到正常犢牛睪丸細(xì)胞增殖曲線和帶毒睪丸細(xì)胞的增殖曲線,結(jié)果發(fā)現(xiàn)豬瘟病毒不僅不影響犢牛睪丸細(xì)胞的生長(zhǎng),反而促進(jìn)細(xì)胞的分裂增殖,培養(yǎng)48小時(shí)時(shí),帶毒的牛睪丸細(xì)胞計(jì)數(shù)是未帶毒細(xì)胞的117.5%。初步確立了該毒株在原代犢牛睪丸細(xì)胞中增殖的規(guī)律與基本特性。再進(jìn)一步運(yùn)用直接免疫熒光法確定出*細(xì)胞初始密度、*接毒量及接毒方式的產(chǎn)毒模型,建立了...

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