6-磷酸葡萄糖脫氫酶試劑盒太棒了！

測定意義：
G6PDH（EC 1.1.1.49）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，是磷酸戊糖途徑的關(guān)
鍵酶，催化 6-磷酸葡萄糖氧化為 6 -磷酸葡萄糖酸內(nèi)酯，同時將NADP+還原為NADPH，供
生物合成及維持細胞內(nèi)的還原狀態(tài)用。因此6-磷酸葡萄糖脫氫酶活性的高低可以從一定程
度上反映出生物體的生物合成和抗氧化能力。
 

測定原理：
G6PDH 催化NADP+還原生成NADPH，在340 nm 下測定NADPH 增加速率。
 

需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL 石英比色皿、研缽、冰和蒸
餾水。
 

試劑的組成和配制：
提取液：60mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體47.5 mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：粉劑×1 支，-20℃保存；
試劑三：粉劑×1 支，-20℃保存；

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測定步驟：
1、 分光光度計預熱30min 以上，調(diào)節(jié)波長至340nm，蒸餾水調(diào)零。
2、 將試劑二和試劑三轉(zhuǎn)移至試劑一中充分溶解；在37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）
水浴10min 以上；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
3、 在1mL 石英比色皿中加入50μL 樣本和950μL 試劑一，混勻后立即記錄340nm 處1min
后吸光值A1 和 6min 后的吸光值A2，計算ΔA=A2-A1。
 

注意：若ΔA 大于0.5，需將酶液用提取液稀釋，計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。或?qū)⒎磻?br />時間縮短至2min，使A2-A1 小于0.5，可提高檢測靈敏度。

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