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Real-time qPCR如何進行數(shù)據(jù)分析

更新時間:2023-03-21      瀏覽次數(shù):1342

Real-time qPCR如何進行數(shù)據(jù)分析


1. Real-time qPCR常見參數(shù)

基線(baseline)

通常是3-15個循環(huán)的熒光信號

同一次反應(yīng)中針對不同的基因需單獨設(shè)置基線

閾值(threshold)

自動設(shè)置是3-15個循環(huán)的熒光信號的標(biāo)準(zhǔn)偏差的10倍

手動設(shè)置:置于指數(shù)擴增期,剛好可以清楚地看到熒光信號明顯增強

同一次反應(yīng)中針對不同的基因可單獨設(shè)置閾值,但對于同一個基因擴增一定要用同一個閾值。

Ct值:與起始濃度的對數(shù)成線性關(guān)系。

分析定量時候一般取Ct:15-35。太大或者太小都會導(dǎo)致定量的不準(zhǔn)確。

Rn(Normalized reporter)是熒光報告基團的熒光發(fā)射強度與參比染料的熒光發(fā)射強度的比值。
△Rn:△Rn是Rn扣除基線后得到的標(biāo)準(zhǔn)化結(jié)果(△Rn=Rn-基線)。

2. 影響Ct值的關(guān)鍵因素

模板濃度

模板濃度是決定Ct的最主要因素。控制在一個合適范圍內(nèi),使Ct在15-35之間

反應(yīng)液成分的影響

任何分子的熒光發(fā)射都受環(huán)境因素影響----比如溶液的pH值和鹽濃度。

PCR反應(yīng)的效率

PCR反應(yīng)的效率也會影響Ct值。在PCR擴增效率低的條件下進行連續(xù)梯度稀釋擴增,與PCR擴增效率高的條件下相比,可能會所產(chǎn)生斜率不同的標(biāo)準(zhǔn)曲線。PCR效率取決于實驗、反應(yīng)混合液性能和樣品質(zhì)量。一般說來,反應(yīng)效率在90-110%之間都是可以接受的。

3. 如何評估實時定量PCR反應(yīng)的效果

PCR擴增效率:為了正確地評估PCR擴增效率,至少需要做3次平行重復(fù),至少做5個數(shù)量級倍數(shù)(5logs)連續(xù)梯度稀釋模板濃度。


另一個評估PCR效率的關(guān)鍵參數(shù)是相關(guān)系數(shù)R2,它是說明兩個數(shù)值之間相關(guān)程度的統(tǒng)計學(xué)術(shù)語。如果R2等于1,那么你可以用Y值(Ct)來準(zhǔn)確預(yù)測X值(量)。如果R2等于0,你就不能通過Y值來預(yù)測X值。R2值大于0.99 時,兩個數(shù)值之間相關(guān)的可信度很好。


標(biāo)準(zhǔn)偏差(standard deviation,偏差的平方根)是的精確度計量方法。

如果許多數(shù)據(jù)點都靠近平均值,那么標(biāo)準(zhǔn)偏差就小;如果許多數(shù)據(jù)點都遠(yuǎn)離平均值,則標(biāo)準(zhǔn)偏差就大。實際上,足夠多重復(fù)次數(shù)產(chǎn)生的數(shù)據(jù)組會形成大致的正態(tài)分布。這經(jīng)常可通過經(jīng)典的中心極限理論來證明,獨立同分布隨機變量在無限多時趨向于正態(tài)分布。如果PCR反應(yīng)效率是 100%,那么2倍稀釋點之間的平均Ct間隔應(yīng)該恰為1個Ct值。要以99.7%的幾率分辨2倍稀釋濃度,標(biāo)準(zhǔn)偏差就必須小于等于0.167。標(biāo)準(zhǔn)偏差越大,分辨2倍稀釋的能力就越低。為了能夠在95%以上的情況下分辨出2倍稀釋,標(biāo)準(zhǔn)偏差必須小于等于 0.250


Real-time qPCR如何進行數(shù)據(jù)分析

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