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大鼠白介素1α（IL-1α）elisa試劑盒優質產品面市。信帆生物是國內專注于生物化學領域的生物公司。公司以人為本，致力于追求企業的長期發展，以創新為根本，不斷優化運作，致力于建立可衡量的持續改進的市場、研發、生物試劑及供應體系，研究開發*的檢測技術及產品。
產品型號：廠商性質：生產廠家更新時間：2024-10-21訪 問 量：1100
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所有產品僅供科研使用，不能用于食用和醫療等
| 信帆生物對質量的控制涵蓋生物試劑、放行、市場質量反饋的全過程，包括原輔料、包裝材料、工藝用水、中間過程及成品的質量標準和分析方法的建立、取樣、檢驗和產品穩定性考察和市場不良反饋樣品的復核等工作，確保產品的精確度、穩定性。 | |||||||
| 產品名稱： | 大鼠白介素1α(IL-1α)elisa試劑盒 | ||||||
| 英文名稱： | Rat IL-1α (Interleukin 1 Alpha) elisa Kit | ||||||
| 規格： | 48T/96T | ||||||
| 保存： | 2-8度保存 | ||||||
| 用途： | 科研使用，請勿用于研究診斷 | ||||||
| 1、要確保微量加樣器的準確性，可以使用蒸餾水和電子天平進行確定（由于蒸餾水不含雜質，溫度環境為20℃左右時，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行確定。 2、在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。 3、吸取液體時速度不且太快，以免產生氣泡，吸取的量不夠準確。 4、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭的液體和孔壁接觸，液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。 6、液體全部加入酶標孔后，將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反應。 7、孵育時要使蓋板膜封好酶標板，防止水分蒸發，以防曲線不成線形。 8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。（酶標板只要取出需要量） 9、手工洗板時每次加入洗滌液后，應靜置15-30s，不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測吸光值前應將酶標儀打開，將其預熱30min以上。 11、底物為TMB，避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸，具有腐蝕性，應盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時間應嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。 13、不同廠家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同，所以務必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產生檢測結果的不確定性。且同一廠家不同批次的產品也不能交叉使用。 | |||||||
| 大鼠白介素1α(IL-1α)elisa試劑盒 | |||||||
| 問題：ELISA實驗操作中加樣的注意事項？ 答：樣品稀釋液少加，或血清多加，都會引起本底增高。所以我們應該嚴格按照說明書來操作，如果加入的血清過多，高于規定 的稀釋倍數，必將帶來陰性高值。另外加樣時應將所加物加在 ELISA 板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出。 | |||||||
| 問題：標本有溶血應該怎么辦？ 答：大部分 ELISA 檢測均以血清為標本。血清標本可按常規方法采集，應注意避免溶血，紅 細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質，以 HRP 為標記的 ELISA 測定中，溶血標本 可能會增加非特異性顯色。輕微溶血問題不大，如果溶血太嚴重建議老師重新收集樣本。 | |||||||
| 問題：洗滌在ELISA操作中的重要性？ 答：洗滌在ELISA過程中雖不是一個反應步驟，但卻決定著實驗的成敗。ELSIA 就是靠洗滌來 達到分離游離的和結合的酶標記物的目的。通過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或 抗體結合的物質，以及在反應過程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質。洗滌是zui主要的關鍵技術，應引起操作者的高度重視，按要求洗滌，不得馬虎。 | |||||||
| 大鼠白介素1α(IL-1α)elisa試劑盒 | |||||||
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