所有產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

Krebs-Ringer緩沖液和粉劑 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱： Krebs-Ringer緩沖液和粉劑
規(guī)格：
用途：又稱KREBS-RINGER BICARBONATE BUFFER。含碳酸氫鈉。
注意事項(xiàng)：無菌溶液。
儲存條件：4℃,3個月
0
Krebs-Ringer緩沖液和粉劑 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
高能鍵:在標(biāo)準(zhǔn)條件下水解時釋放的自由能大于30.5KJ/mol的化學(xué)鍵稱為高能鍵,常表示為‘‘~”。
ATP的生成方式:底物水平磷酸化和氧化磷酸化
底物水平磷酸化:在分解代謝過程中,底物因脫氫、脫水等作用而使能量在分子內(nèi)部重新分布,生成高能磷酸化合物,然后將高能基團(tuán)轉(zhuǎn)移給ADP生成ATP 的過程。
氧化磷酸化:在生物氧化過程中,代謝物脫下的氫/電子經(jīng)呼吸鏈氧化生成水時,釋放的能量能夠偶聯(lián)ADP磷酸化,生成ATP,又稱為偶聯(lián)磷酸化。(是體內(nèi)主要的產(chǎn)能方式)
氧化磷酸化偶聯(lián)部位:復(fù)合體Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ                                                            推測偶聯(lián)部位的依據(jù):
①磷/氧比值:每消耗1摩爾氧原子所消耗的無機(jī)磷摩爾數(shù),即:合成ATP的摩爾數(shù)。*個部位在NADH和Q之間,第二個在Q和Cyt c之間,第三個在Cyt c 和½O2之間
②自由能變化:三個階段分別為0.27V、0.22V、0.53V→52.1、40.5、102、3KJ/mol
氧化磷酸化偶聯(lián)機(jī)制:化學(xué)滲透理論:電子經(jīng)呼吸鏈傳遞時,可將質(zhì)子(H+)從線粒體內(nèi)膜的基質(zhì)側(cè)泵到內(nèi)膜胞漿側(cè),產(chǎn)生膜內(nèi)外質(zhì)子電化學(xué)梯度,儲存能量。當(dāng)質(zhì)子順濃度梯度回流時驅(qū)動ADP與Pi生成ATP。                                                                              ATP合酶包括F0和F1兩部分。H+順梯度經(jīng)過F回到基質(zhì)時將能量提供給F1,F1利用離子轉(zhuǎn)移的能量合成ATP                                                                             影響氧化磷酸化的因素:
①抑制劑:(1)呼吸鏈抑制劑:阻斷呼吸鏈中某些部位電子傳遞(2)解偶聯(lián)劑:使氧化與磷酸化偶聯(lián)過程脫離。如:*酚,解偶聯(lián)蛋白(3)氧化磷酸化抑制劑:對電子傳遞及ADP磷酸化均有抑制作用。如:寡霉素
②ADP的調(diào)節(jié)作用:氧化磷酸化的速度主要受ADP的調(diào)節(jié)。
③甲狀腺激素:甲狀腺激素可誘導(dǎo)細(xì)胞膜上Na+,K+–ATP酶的合成,亦可促進(jìn)解偶聯(lián)蛋白基因表達(dá)。
④線粒體DNA突變:突變直接影響氧化磷酸化過程,使ATP生成減少、細(xì)胞功能下降而致病。
19.肌肉和腦組織中,ATP將高能磷酸轉(zhuǎn)移給肌酸生成磷酸肌酸,磷酸肌酸是ATP 的儲存形式。
胞漿中NADH必須經(jīng)一定轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制進(jìn)入線粒體,再經(jīng)呼吸鏈進(jìn)行氧化磷酸化其進(jìn)入呼吸鏈的兩種機(jī)制:3-磷酸甘油穿梭,終生成2個ATP。蘋果酸-天冬氨酸穿梭,經(jīng)NADH呼吸鏈生成3個ATP。
Krebs-Ringer緩沖液和粉劑 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
相關(guān)類產(chǎn)品：
肉湯固體培養(yǎng)基(CM)
黃色標(biāo)本保色液
尿蛋白定性檢測試劑盒(乙酸法)
TNET緩沖液
葡萄糖-6-磷酸酶染色液(鉛法)
Core蘇木素染色液
葡萄糖-Tris-EDTA溶液(GTE)
中性紅染色液(活細(xì)胞)等等
Krebs-Ringer緩沖液和粉劑 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
包涵體分離緩沖液
核仁組成區(qū)嗜銀蛋白染色液(AgNORStain)
強(qiáng)磷酸鹽緩沖液(PBS,pH7.2)
環(huán)保組織固定液(濃縮型)
硫代硫酸鈉溶液(10%)
茜素紅S指示劑(3.7-5.2,10.0-12.0)